Европейское агентство по лекарственным средствам порекомендовало указывать тромбоз, в качестве побочных эффектов вакцины от компании Johnson & Johnson под названием Janssen.
Об этом сообщила официальная пресс-служба агентства и агентство Reuters.
В частности, там сообщили, что PRAC (Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре) пришел к выводу о существовании связи между COVID-вакциной Johnson & Johnson и редкими случаями венозной тромбоэмболии, т.е. образования сгустков крови в глубоких венах.
Также рекомендуется к побочным эффектам добавить иммунную тромбоцитопению – состояние, когда, вследствие сбоя, иммунная система начинает бороться с собственными тромбоцитами. Последняя проблема характерна не только для Johnson & Johnson, но и для вакцины от AstraZeneca. Причины таких побочных эффектом остаются неизвестными.
В компании Johnson & Johnson уже отреагировали на заявление европейского регулятора, и согласились обновить информацию по вакцине. Впрочем, там заявляют, что риски возникновения таких побочных эффектов очень низкие.
29 сентября правительство Словении приняло решение временно остановить применение вакцины Johnson & Johnson после смерти 20-летней девушки спустя менее двух недель с момента вакцинации.
