Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев заявил, что Минздрав РФ видит прогресс в создании российскийх препаратов для пациентов с орфанными или редкими заболеваниями.
«Естественно, в текущей ситуации мы видим резервы орфанной помощи в том числе в создании отечественных лекарственных препаратов, и я хочу отметить, что здесь есть тоже определенный прогресс», — заявил Глаголев.
По его словам, в стране ведутся клинические исследования препарата для генетической терапии спинальной мышечной атрофии (СМА).
Также Глаголев заявил, что дефицит лекарств по действующим веществам в Российской Федерации отсутствует, несмотря на отсутствие некоторых торговых наименований.
В январе текущего года сообщалось, что правительство России в рамках государственной программы «Развитие здравоохранения» запустило программу расширенного неонатального скрининга – исследования новорожденных на наличие наследственных и врожденных заболеваний, благодаря которой в Екатеринбурге был обнаружен малыш с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА).
